研究生导师南极星：延边大学
姓 名南极星性 别男出生年月1963-06所在院校延边大学所在院系医学部职称教授招生专业药物化学研究领域抗肝纤维化药物及分子机理联系方式E-mail jxnan@ybu.edu.cn 电话0433*******邮编 0地
| 姓 名 | 南极星 | 性 别 | 男 | 出生年月 | 1963-06 |
| 所在院校 | 延边大学 | 所在院系 | 医学部 |
| 职称 | 教授 | 招生专业 | 药物化学 |
| 研究领域 | 抗肝纤维化药物及分子机理 |
| 联系方式 | E-mail | jxnan@ybu.edu.cn | 电 话 | 0433******* | 邮 编 | 0 |
| 地 址 |
| 姓名：南极星，男， 出生日期：1963年6月8日，毕业学校：延边大学药学院。最后获得学位的名称及学校名称：药学博士/韩国园光大学药科大学。职称：教授。 研究方向：抗肝纤维化药物及分子机理. 现获准主持的标志性科研项目有国家自然科学基金、国家科技部振兴东北老工业基地专项资助项目、吉林省科技发展计划重大科技攻关项目及吉林省杰出青年科技人才基金资助项目等，并在长白山道地中药材资源的保护、合理利用与开发领域，学术思想活跃，取得了一系列创新性科技成果。发表了有关抗肝纤维化国际SCI收录论文21篇，SCI论文被引用148次，获4项国际专利。主持的现行项目研究计划中，突出了该领域研究的前沿、热点和难点。在国内率先建立了符合国际规范的抗肝纤维化中药的药效学评价新模型、新方法和药效学评价技术平台；阐明了中药抗肝纤维化的机理及诱导肝星状细胞凋亡是肝纤维化逆转的一个有效的策略，为抗肝纤维化中药新药的开发研究提供了可靠的理论依据。这将为今后制订肝纤维化治疗并开发具有完全自主知识产权、机制明确、安全可靠的抗肝纤维化中药新药有一定的创新借鉴意义。 姓名：南极星，男， 出生日期：1963年6月8日，毕业学校：延边大学药学院。最后获得学位的名称及学校名称：药学博士/韩国园光大学药科大学。职称：教授。 研究方向：抗肝纤维化药物及分子机理. 现获准主持的标志性科研项目有国家自然科学基金、国家科技部振兴东北老工业基地专项资助项目、吉林省科技发展计划重大科技攻关项目及吉林省杰出青年科技人才基金资助项目等，并在长白山道地中药材资源的保护、合理利用与开发领域，学术思想活跃，取得了一系列创新性科技成果。发表了有关抗肝纤维化国际SCI收录论文21篇，SCI论文被引用148次，获4项国际专利。主持的现行项目研究计划中，突出了该领域研究的前沿、热点和难点。在国内率先建立了符合国际规范的抗肝纤维化中药的药效学评价新模型、新方法和药效学评价技术平台；阐明了中药抗肝纤维化的机理及诱导肝星状细胞凋亡是肝纤维化逆转的一个有效的策略，为抗肝纤维化中药新药的开发研究提供了可靠的理论依据。这将为今后制订肝纤维化治疗并开发具有完全自主知识产权、机制明确、安全可靠的抗肝纤维化中药新药有一定的创新借鉴意义。 |
| 获得的主要奖项：“诱导肝星状细胞凋亡及中药抗肝纤维化二类新药的开发研究”获2006年吉林省科技进步二等奖. 取得的主要科研成果：多年来，一直致力于抗肝纤维化药物开发及分子机理的研究。2003年获“吉林省杰出科技青年”称号；2004年，首批入选为“吉林省拔尖创新人才工程”（第二层次），2005年获“吉林省有突出贡献的中青年专业技术人才”及“吉林省优秀留学回国人才”称号，2006年获“全国五一劳动奖章”。 获得的主要奖项：“诱导肝星状细胞凋亡及中药抗肝纤维化二类新药的开发研究”获2006年吉林省科技进步二等奖. 取得的主要科研成果：多年来，一直致力于抗肝纤维化药物开发及分子机理的研究。2003年获“吉林省杰出科技青年”称号；2004年，首批入选为“吉林省拔尖创新人才工程”（第二层次），2005年获“吉林省有突出贡献的中青年专业技术人才”及“吉林省优秀留学回国人才”称号，2006年获“全国五一劳动奖章”。 |
| 代表性论文 1.Anti-fibrotic effects of a hot-water extract from Salvia miltiorrhiza roots on liver fibrosis induced by biliary obstruction in rats. J Pharm Pharmacol.2001;53(2):197-204. 2.Salvia miltiorrhiza inhibits biliary obstruction-induced hepatocyte apoptosis by cytoplasmic sequestration of p53. Toxicol Appl Pharmacol. 2002 1;182(1):27-33. 3.Scutellaria baicalensis inhibits liver fibrosis induced by bile duct ligation or carbon tetrachloride in rats. J Pharm Pharmacol.2002; 54(4):555-63. 4.Protective effect of Rhodiola sachalinensis extract on carbon tetrachloride-induced liver injury in rats. J Ethnopharmacol.2003; 84(2-3):143-8. 5.Effect of Acanthopanax koreanum Nakai (Araliaceae) on d-galactosamine and lipopoly-saccharide- induced fulminant hepatitis. J Ethnopharmacol. 2004; 92(1):71-7. 代表性论文 1.Anti-fibrotic effects of a hot-water extract from Salvia miltiorrhiza roots on liver fibrosis induced by biliary obstruction in rats. J Pharm Pharmacol.2001;53(2):197-204. 2.Salvia miltiorrhiza inhibits biliary obstruction-induced hepatocyte apoptosis by cytoplasmic sequestration of p53. Toxicol Appl Pharmacol. 2002 1;182(1):27-33. 3.Scutellaria baicalensis inhibits liver fibrosis induced by bile duct ligation or carbon tetrachloride in rats. J Pharm Pharmacol.2002; 54(4):555-63. 4.Protective effect of Rhodiola sachalinensis extract on carbon tetrachloride-induced liver injury in rats. J Ethnopharmacol.2003; 84(2-3):143-8. 5.Effect of Acanthopanax koreanum Nakai (Araliaceae) on d-galactosamine and lipopoly-saccharide- induced fulminant hepatitis. J Ethnopharmacol. 2004; 92(1):71-7. |
