1997-2001 南开大学 生化与分子生物学系 学士
2001-2003 中科院上海生物化学与细胞生物学研究所 硕士
2003-2008 中科院上海神经科学研究所 博士
2008-至今 华东理工大学药学院 博士后研究，现任副教授
郑静博士具有分子生物学、肿瘤生物学、生物化学和神经生物学等多方面的技术背景和研究经验，负责并主持过多项神经系统疾病和肿瘤领域的项目申请与执行，如上海市浦江计划、科技部863项目、国自然青年基金、上海市自然基金等。已经在Carcinogenesis，Journal of Neuroscience, Journal of Biological Chemistry, Neurobiology of Disease, J Neurooncol.，Neuroscience，Brain Research Bulletin，AJTR等学术刊物上发表论文二十余篇，被SCI他人引用近百余次。研究方向如下所述：
神经系统智力障碍疾病发生发展的分子机制与药物靶标开发
智力发育障碍又称为精神发育不全或弱智，是儿童期最常见的神经系统疾病之一。引起智力障碍的原因可以是遗传性的，如多基因或单基因突变；也可以是非遗传性的，如神经系统感染，药物滥用，或脑损伤。其主要症状是智力发育迟缓，适应能力低下，注意力不集中等。部分病人（20-30%）伴随有癫痫发作。智力障碍的发病率约为2-3% 。在欧洲，约有8% 的医疗费用于智力疾病的治疗，远远高于其他同类疾病的费用。因此，智力障碍疾病成为医学领域中最重要的有待解决的难题之一。在小鼠中选择性的在特定脑区敲除与智力障碍疾病相关的基因，通过分析突触可塑性、学习记忆和癫痫发生等指标研究这些基因的功能；小鼠特定脑区中在单个神经元水平敲除与智力障碍疾病相关的基因，并且使该神经元可视化，从而研究这些基因在神经元形态学、发育和可塑性中的作用。上述工作陆续发表在2015和2011年度的Neuroscience ，2014年度的Brain Research Bulletin ，2013年度的PNAS，2008年度的J. Biol. Chem.，2010年的Neurobiology of Disease，2011年的Int J Clin Exp Path上。
神经系统肿瘤发生发展的分子机制与药物靶标开发
胶质瘤是一种常见的脑肿瘤，发生于神经外胚层。按细胞种类分，胶质瘤的主要类型有星形胶质细胞瘤，少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤。2007年，世界卫生组织按胶质瘤的恶性程度和预后的好坏情况将胶质瘤分为I、II、III、IV，四个等级。I级胶质瘤通常是良性的，在儿童中发病更频繁，一般不会发展为更高级别肿瘤，其基因变化也与更高级别的胶质瘤不同，预后良好。II级属分化良好性，虽然不是良性的，但预后较好，中位生存期为5-8年。III级是渐变性星形胶质细胞瘤，中位生存期为3年。IV级的胶质母细胞瘤，恶性最强，中位生存期为12-18个月，大于60岁患者的生存期低于中位生存期。我们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术、RNA干扰技术和基因过表达/点突变技术等，结合肿瘤细胞生长曲线、克隆形成、细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移、血管生成、裸鼠皮下成瘤和原位成瘤等检测技术，研究我们关注的药靶基因对神经系统肿瘤发生和发展的影响，以期望寻找到药物作用的靶标，开发基于基因治疗和药物治疗的新产品。上述工作陆续发表在2015年度的AJTR，2014年度的Carcinogenesis和Int J Clin Exp Path上，2013年度的J Neurooncol.，2012年度的J Am Chem Soc.，2010年的J. Neurosci.和2011和2015年度的ACS Nano上。
病毒介导的基因转导工具的开发和生物反应器产业化应用研究
AAV（腺相关病毒）和Lentivirus（慢病毒）基因转导工具载体的开发和专利申请、产业化应用以及转化医学基础研究，相关技术和专利陆续获得多家公司和临床单位的资助和推广。
