考研大纲包含了硕士研究生考试相应科目的考试形式、要求、范围、试卷结构等指导性考研用书。今天，为了方便2022考研的学子们，小编为大家整理了“2023考研大纲：四川轻化工大学802有机化学2023年硕士研究生入学考试大纲”的相关内容，请持续关注！
四川轻化工大学硕士研究生招生考试大纲《有机化学》
一、考试要求说明
科目名称：802 有机化学
适用专业：0703 化学、0817 化学工程与技术、0856 材料与化工、086002 制药工程
题型结构：
1. 选择题 (约 45 分)
包括有机化学的基本概念、基本理论和原理、基本有机反应，主要类型有机合物分子结构影响物理或化学性质的规律，主要类型有机化学反应的机理，立体化学知识及常见的各种类型异构现象。
2. 命名与结构 (约 20 分)
包括常见的化合物和双或多官能团化合物命名和结构，命名法主要是系统命名，个别为习惯命名;结构式包括有机化合物的结构简式、透视式、Newmann 投影式、费歇尔投影式;立体构型有顺反命名(包括 Z/E 命名)和 R/S 命名。
3. 完成反应式 (约 40 分)
包括填写多步反应的中间物、反应试剂、反应条件和主要反应产物(其中反应产物为有机物)。从基本的、典型的和选择性反应来考查考生对多步连续反应的掌握能力。
4. 用化学方法鉴别化合物(约 10 分)
不能用物理方法来鉴别化合物，主要考查考生对各类有机物的典型化学性质的熟悉程度。
5. 有机合成(约 25 分)
有 4-5 个合成小题，由指定有机物来合成，其它有机物不能任选(若要用到某个有机物需要由指定有机物合成)或能选择的有机物的碳原子个数受到限制。主要考查官能团的转化、碳链的形成、芳环上的定位合成，其中格氏试剂有关合成反应、Fridel-Crafts 反应、羟醛缩合、Claisen 酯缩合、双烯合成、β-二羰基化合物及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用等来构建碳链，芳环上的定位合成包括普通的合成和重氮盐化合物的应用等。
6. 推断题(约 10 分)
一般包括两个小题，其中一题为利用红外光谱和核磁共振谱等来推断有机化合物的结构，另一题为通过一系列化学反应现象推断系列反应的反应物、中间体的结构及写出反应方程式。
考试方式：闭卷笔试考试时间：3 小时 参考书目：
1. 《有机化学》(第 2 版) 徐寿昌主编 高等教育出版社;
二、考试范围和内容
第一章 绪论
1. 熟悉掌握：共价键断裂的方式：均裂与异裂;
2. 理解：有机酸碱概念，亲核试剂，亲电试剂;
3. 了解：共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能;键的极性与极化性，分子的极性;现代共价键理论的基础知识。
第二章 饱和烃 (烷烃)
1. 重点掌握：烷烃的系统命名;烷烃的自由基取代反应及其特点;
2. 掌握：饱和烃(烷烃)的结构;乙烷的构象及表达方式(锯架式和 Newman投影式);
3. 了解：物理性质;烷烃的普通命名法。
第三章 单烯烃
1. 重点掌握：烯烃的系统命名、顺反命名;烯烃的化学反应(包括亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、氧化反应、α-H(烯丙氢)的卤代);烯烃的亲电加成反应历程、不对称加成反应中的马氏规则和过氧化物效应、诱导效应及碳正离子稳定性。
2. 掌握：烯烃的亲电加成反应历程、不对称加成反应中的马氏规则和过氧化物效应、诱导效应及碳正离子稳定性。
3. 了解：烯烃的物理性质;催化加氢反应、聚合反应。
第四章 炔烃和二烯烃
1. 重点掌握：炔烃的化学反应：炔氢的酸性，还原反应、亲电加成反应、氧化反应;共轭二烯烃的双烯合成反应。
2.掌握：炔烃以及二烯烃的命名、炔烃的亲核加成反应;共轭二烯的结构特点，共轭体系的类型，共轭二烯烃的反应(1，2-加成与 1，4-加成);
3.了解：炔烃的物理性质;炔烃的聚合反应;二烯烃的分类、结构，速度控制反应与平衡控制反应。
第五章 脂环烃
1. 重点掌握：环烷烃的取代反应、特别是小环烷烃的开环加成反应;
2. 掌握：脂环烃的命名、环己烷的构象(椅式、船式、直立键和平伏键);
3. 了解：脂环烃的分类，环状化合物的异构现象;环的大小与稳定性的关系。
第六章 芳烃
1. 重点掌握：芳香烃的命名;苯环上的亲电取代反应、侧链上的氧化与取代反应;一取代苯亲电取代反应的活性和定位规律：两类定位基团、理论解释、定位规律的应用;
2. 掌握：苯环上的亲电取代反应历程;萘的化学性质及萘环上的定位规律;
3. 了解：芳香性的概念;分子轨道理论对苯分子结构的解释;苯的物理性质;萘、蒽、菲的结构。
第七章 立体化学
1. 重点掌握：费歇尔投影式表示分子立体构型的方法;相对构型和绝对构型、对映体、非对映体，外消旋体，内消旋体等基本概念;R/S 命名法;
2. 理解：有机化合物的对映异构概念和对映异构现象和分子结构的关系;利用透视式表示分子立体构型的方法;
3. 了解：偏振光、旋光度、比旋光度、手性分子、手性碳原子等基本概念;D/L 命名法。
第八章 卤代烃
1. 重点掌握：卤代烃的化学性质(包括亲核取代反应、消去反应、与金属(钠、镁、锂)的反应;亲核取代(SN1，SN2)反应机理;消除反应(E1，E2)机理，特别是消除反应的方向;
2. 掌握：卤代烃的结构、命名、制法：掌握卤代烯烃的结构和性质;
3. 了解：卤代烃的物理性质、多卤代烃、氟里昂及其代用品。
第九章 醇、酚、醚
1. 重点掌握：醇的化学性质(包括与活泼金属的反应、取代反应、消去反应、氧化和脱氢反应、多元醇的特性);醇的消除反应及其机理;酚的化学性质：与氧氢键断裂有关的反应、苯环上的取代反应;醚的化学性质：佯盐的形成、醚键的断裂;环氧乙烷的开环反应;
2. 掌握：醇、酚、醚的结构、命名;醇、醚的制备方法;
3. 了解：醇的物理性质;酚的物理性质、来源及工业制法;醚的物理性质;冠醚的结构以及命名;
第十章 醛和酮
1. 重点掌握：醛、酮的化学性质(包括亲核加成、α-H 的活泼性以及氧化反应、还原反应);醛、酮的亲核加成反应历程;
2. 掌握：醛、酮的制备方法;醛、酮的结构和命名;
3. 了解：醛、酮的物理性质;一些重要的醛酮。
第十一章 羧酸及其衍生物
1. 重点掌握：掌握羧酸的化学性质(包括酸性与成盐反应、羧酸衍生物的生成、还原反应、a-H 的卤代反应、脱羧反应、二元酸的热解反应);羧酸衍生物稳定性顺序及相应化学反应(包括水解、胺解、醇解、还原反应、酯缩合、霍夫曼降解、与格氏试剂的作用);
2. 掌握：羧酸及其衍生物的的命名;羧酸的制备;影响羧酸酸性的因素(诱导效应、共轭效应);羧酸衍生物的水解、胺解、醇解反应历程;
3. 了解：羧酸的物理性质，羧酸的来源，重要的一元羧酸，二元羧酸;羧酸衍生物的分类;油脂与合成洗涤剂的性质及应用。
第十二章 β-二羰基化合物
1. 重点掌握：乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的应用;克莱森酯缩合反应;
2. 了解：酮式-烯醇式互变异构现象;β-二羰基化合物负离子的反应;麦克尔
加成反应。
第十三章 硝基化合物和胺
1. 重点掌握：胺类化学性质(包括碱性强弱的判断及烃基化、酰基化反应，氨基的保护和脱保护，伯芳胺上的亲电取代反应);季铵盐和季铵碱的命名和性质、彻底甲基化和霍夫曼消除反应;
2. 掌握：胺的结构、分类和命名;季铵盐和季铵碱的命名;硝基化合物的结构及命名;硝基的还原反应;硝基化合物的化学性质(硝基对苯环邻、对位上取代基的影响);
3. 了解：胺的物理性质;硝基化合物的物理性质。
第十四章 重氮化合物和偶氮化合物
1. 重点掌握：重氮化合物和偶氮化合物的命名;芳香胺重氮化反应;重氮盐在合成上的应用;
2. 掌握：芳香胺重氮盐的制备方法;
3. 了解：重氮甲烷的性质;偶氮染料。
第十五章 杂环化合物
1. 重点掌握：五元杂环吡咯，呋喃，噻吩结构与化学性质;六元杂环吡啶结构及化学性质;
2. 了解：杂环化合物的分类，杂环化合物的命名方法;噻唑，咪唑及稠杂环吲哚的化学性质;嘌呤及其衍生物的结构与化学性质;常见的生物碱，生物碱的一般性质和提取方法。
第十六章 现代物理实验方法的应用
1. 重点掌握：红外光谱与有机化合物分子结构的关系，红外光谱图官能团区吸收峰的归属，能解析红外光谱图官能团区的吸收峰;核磁共振氢谱产生的基本原理，化学位移、峰面积与氢原子数目、峰的裂分和自旋偶合;核磁共振谱图解析。
2. 了解：紫外光谱及其原理，Lambert-Beer 定律和紫外光谱图，紫外光谱与有机化合物分子结构的关系。
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